عدد كروموسومات شخص مصاب بمتلازمة داون

عدد كروموسومات شخص مصاب بمتلازمة داون ، متلازمة داون هي خلل في الجينات ، حيث يوجد ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من نسختين فقط ، وتتسبب في تأخير كبير في القدرة على التعلم ، والطفل المصاب قريب من المغول ، وبالتالي يطلق عليه الأحمق المنغولي. تسمى متلازمة داون نسبة إلى جون لانغدون داون ، وهو طبيب بريطاني كان أول من وصفها في عام 1866. في عام 1959 ، اكتشف جيروم ليجون أنه كان بسبب نسخة إضافية من الكروموسوم 21. وجود تغييرات كبيرة أو صغيرة في بنية الجسم. غالبًا ما ترتبط المتلازمة بخلل في النمو العقلي والجسدي ، وبسمات مميزة للوجه. يمكن الكشف عن المرض أثناء الحمل عن طريق بزل السلى. يمكنك أن تجد العديد من خصائص متلازمة داون لدى الأشخاص الطبيعيين ، مثل الذقن الصغير ، واللسان الكبير ، والوجه المستدير ، وما إلى ذلك. من المرجح أن يصاب أطفال متلازمة داون بالعديد من الأمراض مثل مرض الغدة الدرقية والارتجاع المعدي المريئي والتهاب الأذن. يوصى بالتدخل المبكر منذ الطفولة ، والفحص المسبق للأمراض الأكثر شيوعًا ، والعلاج الطبي ، وتوفير جو عائلي تعاوني وتدريب مهني من أجل المساهمة في نمو النمو الكلي للطفل المصاب بمتلازمة داون. على الرغم من أن بعض المشكلات الوراثية التي تحد من قدرات الطفل المصاب بمتلازمة داون لن تتغير ، إلا أن التعليم والرعاية المناسبين قد يحسنان نوعية الحياة. الأساس الوراثي لمتلازمة داون يتوفر 23 زوجًا من الكروموسومات لما مجموعه يصل إلى 46. تأتي نصف الكروموسومات من البويضة (الأم) والنصف الآخر من الحيوانات المنوية (الأب). يتضمن زوج الكروموسوم XY‏ كروموسوم ‏X‏ من البويضة وكروموسوم ‏Y‏ من الحيوانات المنوية. عدد كروموسومات شخص مصاب بمتلازمة داون الاجابة الصحيحة هي : سبعة واربعين كروموسوم .